Zielgruppe

Für wen ist dieses Seminar konzipiert

– Angesprochen werden Laborleitungen, Labormitarbeitende und Qualitätsbeauftragte, die Analysenverfahren entwickeln und validieren, Analysenergebnisse ermitteln, bewerten oder kommunizieren.
– Personen aus dem Bereich der Sachbearbeitung oder Personen mit Entscheidungsbefugnis, die Analysenergebnisse und Messwerte auswerten, beurteilen oder Entscheidungen daraus ableiten müssen.
– Insbesondere sind Laboratorien angesprochen, die im Rahmen einer Akkreditierung die Forderungen der DIN EN ISO/IEC 17025 erfüllen müssen.

Eventdatum: 24.02.22 – 25.02.22

Eventort: Online

Zielgruppe

Für wen ist dieses Seminar geeignet

– Laborleitungen, Labormitarbeitende und Personen mit einer technischen oder Ingenieursausbildung
– Alle, die Excel zur Erfassung, Bearbeitung und Auswertung von Daten nutzen
– Personen, die nützliche Excel-Funktionen kennen lernen und ihre Excel-Sheets robuster gestalten wollen
– Mitarbeitende in akkreditierten oder zertifizierten Bereichen, die Excel-Anwendungen entwickeln und dokumentieren müssen
– Alle, die im GxP-Umfeld die Validierung der eingesetzten computergestützten Systeme nachweisen müssen

Lernziele

Nach Besuch des Seminars

– haben Sie Ideen für einen strukturierten Aufbau von Excel-Arbeitsblättern erhalten.
– ist Ihnen bekannt, wie Sie Excel-Anwendungen (einzelne Tabellen/Bereiche oder ganze Arbeitsmappen) vor unbeabsichtigter Veränderung schützen können.
– wissen Sie, wie Sie Fehlermeldungen vermeiden.
– haben Sie gelernt, wie Sie den Validierungsumfang risikobasiert festlegen.
– können Sie eine Validierung für eine einfache Excel-Anwendung konzipieren.
– haben Sie Anregungen und Empfehlungen für die Inhalte einer Standardarbeitsanweisung zur Validierung von Excel-Arbeitsmappen erhalten.
– kennen Sie Möglichkeiten, die Ihnen eine VBA-Programmierung eröffnet.

Eventdatum: 21.02.22 – 22.02.22

Eventort: Online

Zielgruppe

Für wen ist dieses Seminar entwickelt

– Verantwortliche der Qualitätssicherung und Mitarbeitende im Labor, die Analysenverfahren entwickeln und validieren, Analysenergebnisse ermitteln, bewerten und validieren.
– Alle, die dies im Sinne der Forderungen der GLP/GMP, der DIN EN ISO 9001 oder der DIN EN ISO/IEC 17025 kommunizieren müssen.

Lernziele

Nach diesem Seminar

– können Sie selbständig die Messunsicherheit nach Bottom-Up Ansatz aus der ISO/IEC Guide 98-3 (GUM) ermitteln und die einzelnen Standardunsicherheitskomponenten zur Optimierung der Mess- oder Prüfprozesse nutzen.
sind Sie in der Lage die Vertrauenswürdigkeit von Messergebnissen zu beurteilen und stellen die internationale Vergleichbarkeit von Messergebnissen sicher.

Eventdatum: 09.02.22 – 10.02.22

Eventort: Online

Zielgruppe

Für wen ist dieses Seminar interessant

– Laborleitungen und deren Mitarbeitende in chemischen, biologischen und physikalischen Laboren, die statistische Untersuchungen durchführen, auswerten und verstehen wollen.

Lernziele

Nach diesem Seminar

– haben Sie Kenntnisse in den wichtigsten statistischen Bereichen, die Sie für Ihre Arbeit in chemischen, biologischen und physikalischen Laboren benötigen, erworben.
– haben Sie Anregungen für neue Analysemethoden, die Ihre Arbeit verbessern, erhalten.

Eventdatum: 07.02.22 – 08.02.22

Eventort: Online

Das zweitägige Seminar vermittelt QM-Basiswissen und viele konkrete Praxistipps. Angesprochen sind vor allem neue Mitarbeiter/innen aus Laboratorien, Entwicklungs- und Prüfbereichen, die die Anforderungen der DIN EN ISO/IEC 17025 kennenlernen und mit der praktischen Umsetzung im Laboralltag vertraut werden sollen.

Eventdatum: 03.11.21 – 04.11.21

Eventort: Online

Das Seminar vermittelt das Wissen, wie eine Kolbenhubpipette korrekt zu benutzen ist. Praktische Beispiele demonstrieren, wie man Kolbenhubpipetten sachgerecht pflegt und wartet. Die Teilnehmenden erhalten zudem die Möglichkeit, Modelle verschiedener Hersteller zu vergleichen. Nach dem Seminar sind die Teilnehmenden in der Lage, Pipetten korrekt zu bedienen konform zur ISO 8655.

Eventdatum: Donnerstag, 11. November 2021 09:30 – 16:30

Eventort: Online

Das zweitägige Seminar vermittelt Grundwissen nicht nur zu Methodenvalidierung und Messunsicherheit, sondern geht auch auf Entscheidungsregeln und Konformitätsbewertungen ein. Gerade für akkreditierte Prüf- und Kalibrierlaboratorien ist das infolge der Normrevision der DIN EN ISO/IEC 17025:2018 ein brandheißes Thema geworden.

Eventdatum: 22.11.21 – 23.11.21

Eventort: Online

Die Teilnehmenden des Auditoren-Trainings erlernen in zwei Tagen das Handwerkszeug des Auditors und erhalten eine Einführung in die psychologischen Aspekte der Auditsituation. Das Training basiert auf den Inhalten und Forderungen der internationalen Auditnorm DIN EN ISO 19011 und behandelt auch Neuerungen, die sich aus der Normrevision 2018 ergeben.

Eventdatum: 23.11.21 – 25.11.21

Eventort: Online

Eine solide Dokumentation ist die Grundlage eines jeden QM-Systems. Doch bei der Erstellung, Lenkung und Anwendung steckt der Teufel im Detail! Das Seminar vermittelt deshalb umfassend und detailliert alle Aspekte der QM-Dokumentation, um Laboratorien Wege aufzuzeigen, wie die Praktikabilität verbessert, der Dokumentationsaufwand gesenkt und gleichzeitig die Normkonformität sichergestellt werden kann.

Eventdatum: 01.12.21 – 02.12.21

Eventort: Online

Das Seminar vermittelt, unter Beachtung von Arbeitsschutz und Arbeitssicherheit, die Kenntnisse zur Planung und Gestaltung eines Laborgebäudes. Die Teilnehmer erlernen die Grundlagen einer vorausschauenden und nachhaltigen Planung und erhalten Tipps zu essentiellen Planungsdetails, damit mögliche Gefährdungen für die späteren Nutzer von vornherein ausgeschlossen sind.

Eventdatum: 07.12.21 – 09.12.21

Eventort: Online