Zielgruppe

Dieses Seminar richtet sich an alle, die

– ein medizinisches Labor nach dem Stand der Technik betreiben.
– neu in ein nach DIN EN ISO 15189 akkreditiertes Labor eingetreten sind.
– ihre Kenntnisse der DIN EN ISO 15189 vertiefen wollen.

Lernziele

Nach dem Seminar

– sind Sie mit allen wichtigen Anforderungen der Akkreditierungsnorm DIN EN ISO 15189 vertraut.
– können Sie die Normforderungen richtig interpretieren.
– wissen Sie, wie Sie diese Forderungen pragmatisch und wirksam im Laboralltag umsetzen.

Eventdatum: 29.03.22 – 30.03.22

Eventort: Online

Zielgruppe

Das Seminar richtet sich an alle, die

– eine Akkreditierung als Prüf-, Kalibrier- oder medizinisches Labor anstreben.
– eine auditfähige und akkreditierungstaugliche Dokumentation aufbauen wollen.
– beim Aufbau dieser QM-Dokumentation systematisch vorgehen und unnötige Fehler vermeiden wollen.

Lernziele

Nach diesem Seminar

– kennen Sie die übliche Pyramidenstruktur von QM-Dokumentationen.
– wissen Sie, wie detailliert eine akkreditierungstaugliche Dokumentation sein muss.
– haben Sie Beispiele aus akkreditierten Bereichen kennen gelernt.
– sind Sie in der Lage, den Aufbau der QM-Dokumentation systematisch und gezielt anzugehen.

Eventdatum: Donnerstag, 24. März 2022 09:00 – 16:30

Eventort: Online

Zielgruppe

Diese Seminarreihe richtet sich an Personen aus Organisationen, die

– ein medizinisches Labor betreiben.
– vor der Frage stehen, ob eine Akkreditierung für sie sinnvoll ist.
– wissen möchten, mit welchem Aufwand eine Akkreditierung verbunden ist.
– eine Erstakkreditierung anstreben oder eine bestehende Akkreditierung erweitern möchten.
– ihre Kenntnisse der DIN EN ISO 15189 vertiefen wollen.
– ein vertieftes Verständnis der Anforderungen einer Akkreditierung durch die DAkkS oder andere nationale Akkreditierungsstellen erlangen möchten.

Lernziele

Nach dem Seminar verfügen Sie über

– Kenntnisse, welche Anforderungen die Akkreditierungsnorm DIN EN ISO 15189 stellt und wie Sie diese in Ihrer Laborroutine erfüllen.
– das Wissen, wie Sie zuverlässige Labor- und Managementprozesse etablieren und aufrecht erhalten.
– Kompetenzen zur Weiterentwicklung des QM-Systems Ihres Hauses.

Eventdatum: 23.03.22 – 30.03.22

Eventort: Online

Zielgruppe

Das Seminar richtet sich an alle, die

– eine Akkreditierung als Prüf-, Kalibrier- oder medizinisches Labor ins Auge fassen oder konkret anstreben.
– den personellen, finanziellen und zeitlichen Aufwand möglichst realistisch abschätzen wollen.
– Empfehlungen zur Vorgehensweise und zur Vermeidung typischer Fehler in Akkreditierungsprojekten erhalten möchten.

Lernziele

Nach diesem Seminar

– können Sie den Aufwand und Nutzen einer Akkreditierung abschätzen.
– haben Sie realistische Vorstellungen zum Zeit- und Kostenrahmen.
– wissen Sie, wann und wofür externe Unterstützung sinnvoll sein kann.
– vermeiden Sie die Fehler, die andere schon gemacht haben.
– sind Sie in der Lage, die nächsten Schritte zu planen.

Eventdatum: Mittwoch, 23. März 2022 09:00 – 16:30

Eventort: Online

Zielgruppe

Diese Seminarreihe richtet sich an Personen aus Organisationen, die

– ein Prüf- oder Kalibrierlabor betreiben.
– vor der Frage stehen, ob eine Akkreditierung für sie sinnvoll ist.
– wissen möchten, mit welchem Aufwand eine Akkreditierung verbunden ist.
– eine Erstakkreditierung anstreben oder eine bestehende Akkreditierung erweitern möchten.
– ihre Kenntnisse der DIN EN ISO/IEC 17025 vertiefen wollen.
– ein vertieftes Verständnis der Anforderungen einer Akkreditierung durch die DAkkS oder andere nationale Akkreditierungsstellen erlangen möchten.

Lernziele

Nach Besuch dieser Seminarreihe

– kennen und verstehen Sie alle wesentlichen Forderungen der DIN EN ISO/IEC 17025.
– wissen Sie, wie Sie eine Akkreditierung fokussiert und effektiv angehen und welche Ressourcen dafür erforderlich sind.
– ist Ihnen bekannt, wie ein Akkreditierungsverfahren durch die DAkkS abläuft.
– können Sie dafür nötige Dokumentation strukturieren und aufbauen.

Eventdatum: 21.03.22 – 24.03.22

Eventort: Online

Zielgruppe

Dieses Seminar richtet sich an alle, die

– ein Prüf- oder Kalibrierlabor nach dem Stand der Technik betreiben.
– neu in ein nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Labor eingetreten sind.
– ihre Kenntnisse der DIN EN ISO/IEC 17025 vertiefen wollen.

Lernziele

Nach dem Seminar

– sind Sie mit allen wichtigen Anforderungen der Akkreditierungsnorm DIN EN ISO/IEC 17025 vertraut.
– können Sie die Normforderungen richtig interpretieren.
– wissen Sie, wie Sie diese Forderungen pragmatisch und wirksam im Laboralltag umsetzen.

Eventdatum: 21.03.22 – 22.03.22

Eventort: Online

Zielgruppe

Wer sollte an diesem Seminar teilnehmen?

– Mitarbeiter:innen in Qualitätsmanagement und Qualitätssicherung
– Verantwortliche für die Dokumentenlenkung
– Alle, die ihre QM-Dokumentation verbessern wollen
– Auditierende und Inspizierende, die sattelfester im Thema werden wollen
– Personen, die einen umfassenden Einblick in die Regeln der Guten Dokumentationspraxis und Datenintegrität erhalten wollen

Lernziele

Nach Ihrer Teilnahme

– haben Sie die grundlegenden Aspekte von Dokumentation und Guter Dokumentationspraxis kennen- und anwenden gelernt.
– sind Ihnen die üblichen Dokumenttypen geläufig wie SOPs, Verfahrensanweisungen, Handbücher, Prüfpläne, Formulare, Rohdaten, Berichte etc.
– kennen Sie die Unterschiede, Vor- und Nachteile von papierbasierter und elektronischer Dokumentation.
– können Sie QM-konforme Vorgabe- und Nachweisdokumente erstellen.
– wissen Sie, was hinsichtlich Datenintegrität im Rahmen der Guten Dokumentationspraxis gefordert ist.
– sind Ihnen die Grundlagen der Archivierung von Dokumenten bekannt.

Eventdatum: 17.03.22 – 18.03.22

Eventort: Online